Moradores de Platina, município de São Paulo, a família de Pérola Maria Teixeira Queiroz Bezerra, de 3 anos de idade, conseguiu liberação, no dia 28 de outubro, para realizar a cirurgia da criança, que nasceu com uma síndrome rara conhecida como “meio coração”.
De acordo com a mãe de Pérola, Wanessa Teixeira Queiroz Bezerra, a ideia inicial era arrecadar os R$ 120 mil para que a filha, diagnosticada com Hipoplásia do Ventrículo Esquerdo, pudesse realizar a intervenção cirúrgica, considerada grave e de alto risco.
Entretanto, a campanha de arrecadação não atingiu o valor estipulado, e Wanessa afirmou durante entrevista exclusiva para o G1 que foram arrecadados pouco mais R$ 27 mil até o momento da cirurgia.
“Passamos por uma consulta em um hospital de São Paulo que não era referência para o tratamento da cardiopatia. Então, respondi que não era o que a gente procurava. Na semana seguinte, o convênio liberou a cirurgia por conta da condição da minha filha”, relembrou a mãe.
Atualmente, apesar do sucesso da cirurgia, a menina está se recuperando do pós-procedimento porque sofreu complicações pulmonares. “A Pérola teve gordura no pulmão, por isso vamos continuar com as consultas com o pneumologista e continuar atentos a possíveis infecções”, comenta.
“Ela vai precisar fazer acompanhamento a cada dois meses para verificar o desenvolvimento pós-cirúrgico e o quanto o coração reage com isso. Precisamos ver a parte torácica também, já que ela usa traqueostomia e avaliar se ela já pode tirar. O custo do tratamento é alto, por isso seguimos com a campanha de arrecadação”, relata.
