Pedro, de 16 anos, tem uma rara e incurável doença genética que faz com que apareçam lesões semelhantes a queimadoras em todo o corpo, cada troca de curativos leva três horas. O nome da doença é Epidermólise Bolhosa e faz com que todos os órgãos do adolescente feridas extensas e dolorosas.
As feridas não cicatrizam e acabam provocando febre no garoto. Uma vaquinha foi criada para ajudar a família de Pedro nas despesas do tratamento, que são muitas, segundo o Razões para acreditar, indo desde pomadas a soros e curativos. Ele só consegue tomar banho com soros e precisa de fraldas descartáveis para fazer as necessidades.
A família que antes morava em Embu das Artes, em São Paulo, se mudou para o Mato Grosso, mais especificamente Rondonópolis. A mãe ainda contou que tem que trocar o curativo do adolescente três vezes ao dia e cada troca leva cerca de três horas. Além da alimentação dele ser especial devido as bolhas nos órgãos internos.
Felizmente com a vaquinha eles conseguiram mais de R$270 mil e o menino, que está sempre sorridente, conseguiu realizar o sonho de pagar o tratamento caro da doença e também comprar uma casa para a família que ele mesmo escolheu.
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