Publicado em 27/09/2022, às 15h47 por Redação Pais&Filhos
O Razões para Acreditar realizou uma vaquinha para um menino chamado Pedro, que possui uma rara doença que causa paralisia no olho esquerdo, a doença é conhecida como Síndrome de Charge, além disso, Pedro também é autista.
Apesar de ter uma doença que dificulta a visão, Pedro se mostrou um artista, ele faz desenhos lindos no aplicativo Paint, ele vendia as obras para ajudar a mãe, Sybelle, nas despesas de casa.
A mãefaz grandes esforços para cuidar do filho sozinha e com apenas um auxílio do Governo. Pelas dificuldades que passavam, o Razões para Acreditar se comoveu para mudar a realidade da família.
A vaquinha arrecadou cerca de R$ 71.407,55. O valor foi investido na compra de um carro para Pedro voltar a fazer às sessões de terapia, que foram interrompidas pelo isolamento da pandemia e também pelo pavor que Pedro tem do excesso de barulho e de aglomeração no transporte coletivo, isso é um traço comum a pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA) , com a vaquinha eles também conseguiram adquirir um aparelho auditivo para ele, além de um computador novo, pois o seu já estava muito usado.
Após exatos 564 dias internada, Autumn recebeu alta do hospital para finalmente ir conhecer a casa e o mundo pela primeira vez. A bebê nasceu muito prematura, de apenas 23 semanas e teve que passar por tratamentos e cirurgias para sobreviver. A bebê foi dada pelos médicos com apenas 50% de chances para sobreviver.
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Autumn nasceu em março de 2021, pesando apenas 1,1 quilo e teve diversas complicações, como displasia broncopulmonar, um tipo de doença pulmonar crônica. No hospital Lurie Children’s, a bebê foi tratada com diversos medicamentos para manter o desenvolvimento do corpo e passou também por uma cirurgia delicada para colocar um tubo de respiração e além disso recebeu oxigenoterapia
De acordo com Tyler Robinson, a mãe da bebê, a filha ficou mais de 500 dias internada, uma longa jornada de mais de um ano, com altos e baixos além de desafios ao longo do caminho, mas que Robinson jamais deixou de ter esperanças. “Meu bebê é um milagre”, disse a mãe que esteve com a filha em todas as etapas do tratamento.
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