Sam, de 8 anos, nunca participou da tradição infantil de fazer pedidos às estrelas, ele, muito menos, antes de realizar tratamento com terapia genética, havia visto-as. O menino sofre de ‘retina pigmentos’, uma forma de cegueira progressiva, que ocorre pela mutação do gene RPE65.
A doença fazia com que o garoto perdesse a percepção da luz, fazendo com que o menino vivesse na escuridão, diminuindo cada vez mais o campo visual do pequeno. Segundo o Good News Network, a visão do canadense era extremamente limitada, ele não conseguia nem ver o próprio pé, e, até pouco tempo, não havia nenhum tratamento que conseguisse tratar a condição do garoto.
Atualmente, graças às novas formas de terapia genética, muitos pacientes, inclusive Sam, estão obtendo ótimos resultados e tendo o campo visual melhorado. O tratamento acabou de ser aprovado no Canadá, mas com a visão do pequeno cada vez pior a família de Sam viajou para os Estados Unidos para conseguir realizar o procedimento o mais rápido possível.
Com apenas uma semana do tratamento a visão do menino já teve uma melhora notável e até hoje está em constante progresso. “Agora ele funciona como qualquer outra criança”, contou a mãe. “Essa é uma história de esperança… uma criança que ouviu ‘é o que é’ agora quando olha para o céu consegue ver as estrelas”, concluiu.
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