O Ministério da Saúde anunciou que, nesta semana, irá pedir à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a liberação para o uso de autoteste de Covid-19 no Brasil. Esse procedimento já está sendo utilizado por outros países, com o intuito de acelerar o diagnostico do vírus.
O autoexame pode ser realizado em casa, em uma coleta do material com cotonete no nariz ou através da saliva. No entanto, esse método está sujeito a erro do paciente não treinado para fazê-lo, já que possui uma sensibilidade menor que de outros testes, como o RT-PCR.
A Agência afirmou, em nota, que só é permitido “o registro de autoteste de doenças infectocontagiosas passíveis de notificação compulsória, como a Covid-19, caso haja uma política de saúde pública e estratégia de ação estabelecida pelo Ministério da Saúde”.
“Para a adoção de uma eventual política pública que possibilite o uso de autoteste para Covid-19, é fundamental considerar os fatores humanos e a usabilidade do produto, medidas de segurança do produto, limitações, advertências, cuidados quanto ao armazenamento, condições ambientais no local que será utilizado, intervalo de leitura, dentre outros aspectos”, ressaltou.
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Ainda na última sexta-feira, 7 de janeiro, a Anvisa aprovou o registro de um insumo necessário para a fabricação da vacina da AstraZeneca contra a covid-19, produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decisão faz com que o Brasil tenha o primeiro imunizante 100% nacional.
Graças a aprovação, o insumo farmacêutico ativo (IFA), conhecido por ser o “ingrediente” necessário para produção da vacina, será fabricado em território brasileiro, ao invés de ser importado de demais países. Agora, a previsão de entrega das primeiras doses da AztraZeneca para o Ministério da Saúde aconteça já em fevereiro.
“É uma grande conquista para a sociedade brasileira ter uma vacina 100% nacional para a Covid-19 produzida em Bio-Manguinhos/Fiocruz. A pandemia de Covid-19 deixou claro o problema da dependência dos insumos farmacêuticos ativos para a produção de vacinas.”, afirmou Nísia Trindade Lima, presidente da Fiocruz.
A servidora destacou ainda que, com a aprovação dada pela Anvisa, o imunizante 100% produzido no Brasil garantirá “a autossuficiência do nosso Sistema Único de Saúde [SUS] para essa vacina, que vem salvando vidas e contribuindo para a superação dessa difícil fase histórica do Brasil e do mundo”.
De acordo com o comunicado oficial divulgado pela Agência, foi necessário avaliar estudos de comparabilidade para aprovar o registro do insumo. Os resultados divulgados demonstraram que o IFA fabricado no país possui o mesmo desempenho do estrangeiro.
