Depois da morte inesperada de bebês menores de 1 ano de idade na Austrália, pesquisadores do Hospital Infantil de Westmead encontraram uma causa para a Síndrome da Morte Súbita Infantil (SMSI). Segundo eles, foi descoberto baixos níveis de uma enzima chamada butirilcolinesterase (BChE) nos bebês que faleceram.
A enzima é responsável por um papel essencial na região do cérebro excitação, de acordo com o site sobre notícias científicas, IFL Science. A falta da BChE aumenta o risco de morte súbita, pois acaba reduzindo a capacidade da criança em acordar ou responder ao ambiente externo.
A pesquisadora Carmel Harrington comentou: “Um bebê aparentemente saudável dormindo e que não acorda é o pesadelo de todos os pais e, até agora, não havia absolutamente nenhuma maneira de saber qual bebê sucumbiria. Mas não é mais o caso. Os bebês têm um mecanismo muito poderoso para nos avisar quando não estão felizes.”
“Normalmente, se ele é confrontado com uma situação de risco de vida, como dificuldade para respirar durante o sono porque está de bruços, acorda e chora. O que esta pesquisa mostra é que alguns bebês não têm essa mesma resposta para a excitação”, continuou a mulher.
A cientista dedicou toda a carreira para descobrir a causa da síndrome após tragicamente perder o filho para a dessa forma há 29 anos. Liderando o estudo, a mulher publicou a descoberta no dia 06 de maio no eBioMedicine, uma revista científica.
Após juntar 722 amostras de sangue para analisar os níveis da enzima BChE, os níveis foram comparados entre as mortes relacionadas à SMSI e a outros bebês que morreram por outras causas e, em seguida, em 10 crianças saudáveis.
“Esta descoberta abriu a possibilidade de intervenção e finalmente dá respostas aos pais que perderam seus filhos de forma tão trágica. Essas famílias agora podem viver sabendo que isso não foi culpa delas”, disse Carmel. Mesmo com a descoberta ainda há muito estudo pela frente, para confirmar a relação da enzima em bebês.
