Pedro Gomes Oliveira, o Pedrinho, nasceu com uma síndrome rara que acomete 2% dos bebês: a síndrome do intestino ultracurto. Para poder se recuperar, o menino de 1 ano e 1 mês precisava viajar para os Estados Unidos para realizar um transplante multivisceral, que ainda não é feito aqui no Brasil. O governo já havia pago a cirurgia e o visto para a viagem já havia sido liberado, mas ainda faltava a contratação do transporte aéreo e de uma UTI móvel.
Em 30 de julho se esgotou o prazo dado pela Justiça para que a União tomasse as medidas necessárias para que o menino e a família viajassem. A data foi estendida para 5 de agosto e Pedrinho iria viajar na semana seguinte. Por causa da demora, o menino morreu no último dia 9, por causa de uma infecção generalizada, que comprometeu vários órgãos. O caso de Pedrinho era ainda mais grave, porque seu intestino estava completamente comprometido. Para sobreviver, ele se alimentava por sonda.
Os médicos que avaliaram o caso disseram que a morte de Pedrinho foi causada por uma contaminação no cateter da sonda que alimentava o menino. A família postou nas redes sociais que Pedrinho morreu nos braços da mãe. Ele nasceu em Eunápolis, na Bahia, em 14 de julho de 2014, e estava desde então internado no Hospital Felício Rocho.
O transplante que salvaria sua vida iria ser realizado no Jackson Memorial Hospital, em Miami, e custaria US$ 1 milhão. O laudo médico apresentado pela família dizia que a cirurgia deveria ser feita até o final de julho para que houvesse chances do menino sobreviver. A família conseguiu arrecadar R$ 900 mil por meio de doações e vai usar esse dinheiro para ajudar outras crianças com a mesma síndrome.
