Shannon Doyle, uma mãe de três crianças, compartilhou como é conviver com as alergias raras dos filhos que precisam de inúmeras restrições alimentares para sobreviver. A mãe decidiu compartilhar o seu relato na tentativa de ajudar outros pais que também passam por situações semelhantes.
Dois de seus três filhos, Nathaniel e Thea, vivem com alergias a alimentos comuns, o que dificulta a alimentação do menino. O menino só pode comer nove alimentos que não provocam a reação alérgica severa, que pode ser fatal. A menina necessita de uma fórmula específica que não cause incômodos estomacais e segundo a mãe ela também é alérgica à água.
A família suspeitou e descobriu que algo não estava certo na saúde de Nathaniel quando ele era apenas um bebê, pois apresentava quadro de vômito constante e diarreias com sangue nas fezes e chorava após a alimentação. No primeiro momento, ao levá-lo no hospital, Shannon foi aconselhada pela equipe médica a retirar laticínios da dieta.
“Eu não dormia mais a preocupação que tinha com ele – foi muito difícil porque não tinha ideia de como poderia consolar meu filho ou parar seus sintomas. Ele suava muito enquanto dormia, a ponto de eu ter que trocar os lençóis durante a noite”, contou a mãe ao Mirror.
Aos cinco meses, o menino precisou passar por uma bateria de exames para encontrar a causa e recebeu o diagnóstico de que teria uma doença no sistema imunológico, uma condição que dificulta o combate à infecções pelo baixo número de glóbulos brancos. À época, a mãe também ficou doente por conta das restrições alimentares que precisou adotar para não prejudicar o filho, uma vez que ela ainda o amamentava.
Ao introduzir os alimentos sólidos no cardápio do menino durante o desmame, a família levou algum tempo até perceber que ele só poderia comer nove alimentos sem sentir-se mal, entre eles salmão e massa de sorgo.
Depois de passar com inúmeros especialistas em imunologia, Shannon conta que dois filhos foram diagnosticados com Síndrome de Ativação de Mastócitos (MCAS), inclusive a menina que já seguia uma alimentação restrita e urticária aquagênica, um tipo de alergia a água.
Ela também se preocupa com o filho não estar recebendo nutrientes necessários, pois também foi diagnosticado com urticária solar, uma alergia ao sol.
Ela passou por inúmeros momentos delicados com o diagnóstico dos filhos e é grata pelo apoio de um grupo de mãe que viveram situações parecidas, e por isso, decidiu compartilhar. “Aumentar a conscientização é muito importante para outros pais e médicos e fará uma grande diferença, especialmente para todos os pais em dificuldades”.
