A família do cantor Zé Vaqueiro tem motivos para comemorar hoje. O jovem Arthur, o mais novo membro da família, finalmente pôde deixar o ambiente hospitalar depois de uma extensa temporada de aproximadamente nove meses na UTI neonatal. O nascimento de Arthur em julho de 2023 trouxe desafios significativos, decorrentes de uma malformação congênita associada à síndrome da trissomia do cromossomo 13, uma condição rara e complexa que exigiu cuidados intensivos desde os primeiros momentos de sua vida.
Ingra Soares, mãe corajosa e dedicada, compartilhou a emocionante jornada de retorno ao lar com Arthur através de um vídeo no qual o pequeno aparece sendo transportado por ambulância. “A fé em Deus é um farol que guia nossa vida e nos dá conforto e esperança em momentos difíceis. Ela fortalece nossa capacidade de superação e nos lembra que Deus sempre reserva as melhores coisas para nós. Sempre faça tudo com muito amor e com muita fé em Deus, que um dia você chega lá. De alguma maneira você chega lá. Nosso milagre Arthur , em casa “, escreveu a mãe emocionada.
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Arthur foi batizado
Em um momento de celebração e gratidão, Ingra Soares também compartilhou com seus seguidores a notícia do batismo de Arthur. Vestido simbolicamente de branco, o ato foi destacado como um marco na vida do bebê e sua família. “Nosso Arthur foi batizado em nome de Jesus. Quem crer e for batizado será salvo – Marcos 16:16,” Ingra escreveu, reafirmando sua fé e esperança no futuro do filho.
O que se sabe sobre a doença do filho de Zé Vaqueiro
Segundo o portal da Rede D’or São Luiz, a Síndrome de Patau é caracterizada por ser uma má-formação genética no sistema nervoso, que apesar de ser mais comum em bebês do sexo feminino, podem afetar também bebês do sexo masculino como no caso do filho de Zé Vaqueiro. A doença genética rara acontece em 1 em cada 5.000 recém-nascidos, apesar de ser uma doença pouco conhecida, mas de grande repercussão para a gestação.
A Síndrome de Patu está relacionada com um a falha genética localizada na trissomia do cromossomo 13, por conta disso ocorrem más-formações que são identificadas ainda quando bebê e também é possível descobrir sobre a doença nos exames pré-natais.
“As características comuns são defeitos no coração, problemas cerebrais podendo causar alteração no desenvolvimento mental, dedos extras nos pés e nas mãos, malformação nos rins, alterações do tubo neura a fenda palatina, baixo peso ao nascer e crescimento lento e também problemas respiratórios.”, explicou a Dra. Veridiana Salutti, associada da AMCR, que ressaltou o fato da síndrome é uma condição genética que pode variar de feto para feto.
