Mônica Pitanga se viu em frente a uma missão impossível, quando a filha Luisa, ao 7 anos, contou à mãe o desejo de ser bailarina, após realizar uma atividade escolar que questionava ‘O que você quer ser quando crescer?”. Mesmo com o diagnóstico de paralisia cerebral desde o nascimento, além de uma doença rara que prejudica os movimentos, a jovem, hoje com 18 anos, realizou seu sonho e foi além: Criou, ao lado da mãe, campanhas de conscientização e inclusão de pessoas com deficiência.
Ao Fantástico, Mônica e Luisa compartilharam detalhes de sua história. A mãe engravidou aos 23 anos, e com 7 meses de gestação, descobriu uma apendicite. Por conta disso, Luisa nasceu prematura e precisou ficar 28 dias na Unidade de Terapia Intensiva(UTI), onde recebeu o diagnóstico de paralisia cerebral.
Aos 10 anos, os médicos descobriram outra doença extremamente rara: Charcot Marie Tooth, abreviada como CMT. A CMT gera hiperssensibilidade e fraqueza nas extremidades do corpo, como mãos e pés, já que os impulsos nervosos não chegam com a intensidade necessária.
“Pensei ‘meu deus, como ela vai ser bailarina, se não consegue nem andar?’ Na cabeça de um adulto, isso é impossível. Aí fiquei sofrendo”, conta Mônica.
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Com o tempo, a mentalidade de Mônica mudou. Em uma viagem para comemorar os 15 anos de Luisa nos Estados Unidos, a família alugou uma scooter elétrica, que ajudou Luisa a aproveitar diversos passeios e localidades, com independência. A viagem despertou em Luisa o desejo de ajudar as pessoas que tem as mesmas condições que ela. Assim, ela e a mãe criaram o projeto Mova-se, uma ONG que luta pela acessibilidade e inclusão.
E foi também uma ONG, em parceria com uma companhia de dança, que tornou o sonho de Luisa de ser bailarina real. Ela e a mãe estrelam um espetáculo onde dançam juntas.
